反渗透系统的性能变化分析及量化评价方法㈡
3、反渗透系统性能下降的量化评价方法
简单用产水量或脱盐率不能说明系统性能下降的程度. 全面和准确的比较需要将现有工作条件换算成为标准状态下或初始状态下,进行比较,才具有意义,可以称为数据的归一化处理(normalization). DOW公司和海德能公司的操作手册对此都有公式套用,但比较复杂,以下举例列出简单计算方法供参考.
例如某反渗透系统运行了3个月系统指标有所下降,变化如下:
初始指标:(设备运行初始性能是评价系统工作状况的主要指标,做好设备运行的原始记录十分重要)水温:
实测当前指标:水温:
3.1 参数取值和符号
假设透过水测压力为0.05MPa.
透过水的渗透压丌诱很小可忽略不计.
符号说明:C进浓(0)表示初始浓缩水浓度,mg/L;C进浓(0)表示当前实测浓缩水浓度mg/L;下标(0)和(测)代表初始系统和系统当前实测的指标.
3.2 温度的校正
T0=exp{3 480×[1/298-1/ (273+t)]}
式中,为原水水温.
T(初)=exp[3 480×(3.356×
T(测)=exp[3 480×(3.356×
也可以从海德能公司操作手册上给出的温度校准曲线图查取.
3.3 浓缩排出液的浓度C进浓
C进浓=C进×Lnl/(l-Y)
(l-Y)
式中,C进为原水浓度,mg/L;Y为回收率.
C进浓(0)=166×Lnl/(1-0.6)=252mg/L C进浓(测)=166×Lnl/(l-0.36)=205.8mg/L
(l-0.6) (l-0.36)
3.4 原水浓缩后渗透压π透(MPa)
π透=C进浓×(t+320)/4.91×106
π透(0)=252×(20+320)/4.91×106
=0.017 5(0.175bar)
π透(测)=205.8×(19+320)/4.91×106
=0.014 2MPa(0.142bar)
3.5 归一化的透过水量Q标(m3/h)
Q标={P(0)- △P(0)/2-P透(0)-π进浓(0)}=× T (0)×Q(测)
{P(测)-△P(测)/2-P透(测)-π进浓(测)} T(测)
Q标= {10-2/2-0.5-0.175}× 0.8201 =×1.4
{19-3/2-0.5-0.142} 0.7865
=
结果表明,透水量从开始的
3.6 归一化的盐通过量(透过水的TDS)
TDS(归)=TDS(测)×{P(0)-△P(0)/2-P透(0)- π进浓(0)}×T(0)
{P(测)-△P(测)/2-P透(测)-π进浓(测)}T(测)
因为透过水的含盐量很小,可以忽略不计.
TDS(标)=13×0.832 5/1.685 8×252/205.8=7.9mg/L
可见,盐通量从3mg/LH升到7.9mgL,增加了163%.
4、 反渗透膜组件污染性能表征和清洗方法
反渗透膜组件污染物类型和形成原因、表征和清洗方法,如表1所示.
表1 污染物类型和形成原因、表征和清洗方法
污染物类型 |
形成原因 |
对RO性能的影响 |
控制/清洗的方法 |
无机盐垢 |
由于膜表面浓差极化,导致溶液 不低溶解性盐的析出沉淀,按成垢顺:CaCO3,CaSO4,H2O, BaCO3,SrSO4,SiO2 |
脱盐率下降:出水量有少许下降;△ρ与初始△ρ相比有明显增加. 现象通常先发生在最后一级膜表面 |
加酸调整水化学性质; 连续加入mg/L级阻垢剂; 定期清洗处理;采用一定的清洗顺序和工艺 |
胶质污染物/污泥 |
由于硅在膜表面发生复杂水解反应,形成胶质层SiO2.nH2O; 水中的三价铁形成的胶体Fe(oH)3.FeSiO3; 由于预处理带来的铝絮凝剂或水中存在的铝等成分Al(OH)3 |
出水量有一定下降;脱盐率有一定下降;通常先发生在最初一级的膜表面 |
改善预处理方法和浓度,增加过滤流程和滤芯精度;提高进水流速有助于改善;膜表面电荷性改善;降低水利用率;定期清洗,用含有二氟化铵的清洗剂,酸性和碱性两类清洗剂交替清洗的方法去除。 |
微生物 污染物 |
微生物在有机膜表面异氧菌聚集形成,如铁还原菌、硫还原菌、 分枝杆菌属、假单胞 |
出水量明显下降;脱盐率有一定下降;微生物影响较缓慢,但缩短膜寿命 |
预处理中采用加氯再活性炭过滤方法;应加强抑菌处理,手段包括:阻垢剂包含抑菌组分,冲击式杀菌处理,使用抑菌剂 |
有机物 污染物 |
各种有机物附着在膜表面,例如聚电解质、油、脂 |
出水量有大幅下降;脱盐率不变,或少许增加 |
用活性炭过滤处理;可以用异丙醇等药剂冲洗 |